Poster Bildiri Değerlendirme Jürisi:
Selahattin Tekeş, Emine Berrin Yüksel, Tahir Atik, Recep Eröz
Not: Poster sunumlarınızı 70 x 90 cm. boyutlarında basılı olarak hazırlamanızı
bildiri numaranızı dikkate alarak, sunum gününden önce poster alanındaki ilgili standa asmanızı rica ederiz.
Sunumlar kongre süresince poster alınında sunulacaktır.
| Sıra No Bildiri No |
Başlık/Sunumu Yapacak Kişi | |
| 1 PS2 |
Investigation of miR-21, miR-150, miR-155 Expression Levels in Chronic Myeloid Leukemia Patients Sunumu Yapacak Kişi: Hüseyin Avcılar |
|
| 4 PS5 |
The influence of ADIPOQ gene polymorphisms and alleles on metabolic syndrome and it is components. Sunumu Yapacak Kişi: Dilbar Aidarbekova |
|
| 5 PS6 |
The role of MC4R gene polymorphisms and alleles in metabolic syndrome and it is components Sunumu Yapacak Kişi: Turmanbayeva Ainur |
|
| 6 PS7 |
Evaluation of balanced chromosomal aberration frequency in healthy Turkish Cypriot couples Sunumu Yapacak Kişi: Dize Deryalı |
|
| 7 PS10 |
Investigation of cytotoxic effects of some microalgae extracts on breast cancer cells Sunumu Yapacak Kişi: Solange Kolie |
|
| 8 PS27 |
Evaluation of the pathogenicity of variants of uncertain significance in the BRCA2 gene through ın silico analyses and clinical correlation Sunumu Yapacak Kişi: Canan Ceylan Köse |
|
| 9 PS28 |
Evaluation of the hereditary cancer relationship of the fanconi anemia gene family Sunumu Yapacak Kişi: Kübra Müge |
|
| 10 PS29 |
Renpenning Syndrome: Frameshift PQBP1 Variant in a Patient with Fragile X-Like Phenotype Sunumu Yapacak Kişi: Koray Tekin |
|
| 11 PS31 |
The Importance Of Polymorphism And Alleles Of The NPY Gene In Metabolic Syndrome And It Is Components Sunumu Yapacak Kişi: Nemetova Nemetova |
|
| 12 PS32 |
Copy number variants in pediatric epilepsy patients Sunumu Yapacak Kişi: Zerrin Çelik |
|
| 13 PS34 |
Link between chronic tinnitus with mir-30e, mir-206, and mir-124 polymorphisms modulating the brain-derived neurotrophic factor gene Sunumu Yapacak Kişi: Seda Örenay |
|
| 14 PS43 |
A rare syndromic immunodeficiency caused by ZBTB24 gene Sunumu Yapacak Kişi: Said Furkan Yıldırım |
|
| 16 PS49 |
Clinical and genetic evaluation of 16 patients diagnosed with Prader-Willi Syndrome Sunumu Yapacak Kişi: Kadir Işık |
|
| 17 PS51 |
A Novel Splice-site Variant in A 17-year-old Male Patient with Basilicata-Akhtar Syndrome Sunumu Yapacak Kişi: Taha Safa |
|
| 18 PS53 |
Identification of a novel pathogenic EXT1 gene mutation in a patient with multiple osteochondromas Sunumu Yapacak Kişi: Mustafa Bakırtaş |
|
| 19 PS56 |
Williams syndrome: Phenotypic features of 10 Turkish patients Sunumu Yapacak Kişi: Evrim Efe |
|
| 20 PS67 |
The role of high-resolution testing in rare disease diagnosis: case presentation Sunumu Yapacak Kişi: Miray Zorluer |
|
| 21 PS68 |
Investigation of molecular prevalence and molecular characterization of zoonotic Cryptosporidium species in human and animal hosts Sunumu Yapacak Kişi: BERAT DENİZ |
|
| 22 PS70 |
Molecular prevalence and molecular characterızatıon of dıentamoeba fragılıs ın patıents dıagnosıs of cancer Sunumu Yapacak Kişi: Makbule Sallanbaş |
|
| 24 PS77 |
Clinical and laboratory comparison of patients with compound heterozygous MEFV P369S-R408Q variants and M694V mutations Sunumu Yapacak Kişi: Fatma SILAN |
|
| 26 PS80 |
A Novel KRT6A Variant in Pachyonychia Congenita Sunumu Yapacak Kişi: Gülşen Bozkurt |
|
| 27 PS85 |
Robinow syndrome in a family: Two cases with variable penetrance Sunumu Yapacak Kişi: Zahide Aleyna YILIK |
|
| 29 PS87 |
SYNE1 Gene De-Novo Variant In Autosomal Recessive Spinocerebellar Ataxia Type 8 Sunumu Yapacak Kişi: Sümeyye Sultan |
|
Gün Sa. Dk. Sn.